Skip to content
الطبيبتسجيل الدخولالسلة
→ Regenexa
MUSCLE GROWTH & PERFORMANCE

CJC-1295 With DAC Protocol

GHRH analog with drug-affinity complex studied for extended-duration growth-hormone pulse research.

ببتيد بحثياستقصائي / نظري
الجرعة القياسية
1.5 mg
التكرار
2× weekly, subcutaneous
طريقة الإعطاء
subcutaneous
الدورة
8–12 weeks
قارورة
5 mg

مستوى الأدلة: استقصائي / نظري

بيانات ما قبل سريرية بشكل رئيسي أو بيانات بشرية محدودة جداً — استدلال قائم على الآلية أكثر من تأثير سريري مُثبت. يُعامَل كاستقصائي.

الأدلة البشرية: Limited early-phase human pharmacodynamic data on GH and IGF-1 elevation.

الأدلة الحيوانية: Preclinical GHRH-receptor and pharmacokinetic studies.

المقدمة وآلية العمل

GHRH analog with drug-affinity complex studied for extended-duration growth-hormone pulse research.

GHRH(1-29) analog conjugated to a drug-affinity complex that binds serum albumin, extending its half-life dramatically versus native GHRH or no-DAC variants — supports less-frequent dosing at the cost of less-pulsatile GH release.

المستقبلات/الأهداف: GHRH receptor

مجالات الاهتمام البحثي

الفوائد المُبلَّغ عنها في الأبحاث

نطاق الجرعات البحثية المُبلَّغ عنه

الأرقام أدناه مقتبسة من الأدبيات البحثية المنشورة والمراجع البروتوكولية — وهي تصف ما تمت دراسته، وليست وصفة أو تعليمات شخصية.

النطاق المُبلَّغ عنه: 1–2 mg

التكرار المُبلَّغ عنه: 2× weekly, subcutaneous

مدة الدورة المُبلَّغ عنها: 8–12 weeks

التصعيد والصيانة: A dedicated weekly escalation and maintenance schedule specific to this peptide has not yet been published here — follow the dose range and frequency above, titrating conservatively from the low end, and consult a physician before adjusting.

بيانات المرجع البحثي

تُبلِّغ الأبحاث المنشورة عن CJC-1295 With DAC بإعطاء 1–2 mg عبر طريقة subcutaneous — الجدول أدناه يقتبس تلك الأبحاث المنشورة، وهو ليس تعليمات شخصية.

VariantRouteReported frequencyReported dose
Standard Protocolsubcutaneous2× weekly, subcutaneous1.5 mg

مرجع إعادة التركيب

تُظهر البروتوكولات البحثية المنشورة إعادة تركيب قارورة 5 mg بـ 2 مل من الماء البكتيريوستاتي، بتركيز 2.50 مغ/مل. هذه معلومات مرجعية مقتبسة، وليست تعليمات تحضير شخصية — استخدم الحاسبة البحثية العامة أدناه لحسابك المرجعي الخاص.

فتح الحاسبة البحثية، معبأة مسبقاً لـ CJC-1295 With DAC

الجدول الزمني البحثي للبروتوكول

ملخص مرجعي لكيفية وصف هذا المركّب عبر الأبحاث المنشورة — الشكل الصيدلاني، الإعطاء المُبلَّغ عنه، ومدة الدورة المُبلَّغ عنها.

  1. 01

    الشكل الصيدلاني

    يُقدَّم كقارورة مجففة بالتجميد 5 mg تتطلب إعادة تركيب قبل الاستخدام البحثي.

  2. 02

    مرجع إعادة التركيب

    تُظهر البروتوكولات البحثية المنشورة إعادة تركيب هذه القارورة بـ 2 مل من الماء البكتيريوستاتي للوصول إلى تركيز 2.50 مغ/مل.

  3. 03

    الإعطاء البحثي المُبلَّغ عنه

    تصف الأبحاث المنشورة إعطاءً 2× weekly, subcutaneous عبر طريقة subcutaneous — 1.5 mg لكل جرعة.

  4. 04

    مرجع الدورة

    تصف البروتوكولات المنشورة دورة مدتها 8–12 weeks. استشر طبيباً قبل بدء أي دورة بحثية جديدة.

دليل التخفيف

Reconstitute with 2 mL bacteriostatic water

Bacteriostatic Water (BAC Water) is the only recommended diluent. Do not dilute with sterile water, normal saline, lidocaine, or any other solution unless explicitly specified by the manufacturer.

دليل التعامل

ممارسة عامة للتعامل المخبري، مذكورة للمرجعية — وليست تعليمات شخصية. أي استخدام بشري يجب أن يخضع لإشراف طبيب مرخّص.

Wash hands and clean the injection site with an alcohol swab. Pinch a fold of skin and insert the needle at a 45–90° angle for standard subcutaneous injection (abdomen, thigh, or upper arm). Inject slowly, withdraw, and apply gentle pressure. Rotate injection sites to reduce irritation, and dispose of needles in an approved sharps container.

التخزين

Store lyophilized (powder) vials in a freezer at -20°C, protected from light. Once reconstituted with bacteriostatic water, refrigerate at 2–8°C and use within the timeframe recommended in your supplier documentation — typically 2–4 weeks.

المراقبة

Monitor for injection-site reactions and the side effects listed above. Stop use and consult a physician if severe or persistent reactions occur. This is a general monitoring guideline, not a personalized medical monitoring plan.

الآثار الجانبية

موانع الاستعمال

التفاعلات الدوائية

السلامة

The drug-affinity complex extends half-life substantially versus no-DAC variants; evidence for either is limited.

النتائج المتوقعة والمقارنة

The defining difference from CJC-1295 No DAC is duration: the DAC variant's albumin-binding extends its half-life from hours to days, trading a more natural pulsatile GH release for dosing convenience — a real pharmacokinetic tradeoff, not simply a stronger/weaker distinction.

المراجع

المتابعة