Tesamorelin Protocol
GHRH analog studied for GH-axis research; one formulation is FDA-approved for HIV-associated lipodystrophy.
- الجرعة القياسية
- 1.5 mg
- التكرار
- 1× daily, subcutaneous
- طريقة الإعطاء
- subcutaneous
- الدورة
- 12–24 weeks
- قارورة
- 5 mg
مستوى الأدلة: أدلة راسخة
مدعوم بقاعدة كبيرة من التجارب السريرية البشرية، غالباً مع ترخيص تنظيمي لدواعٍ محددة.
الأدلة البشرية: Randomized controlled trials supporting FDA approval for a specific indication (reduction of visceral fat in HIV-associated lipodystrophy).
الأدلة الحيوانية: Preclinical GHRH-receptor pharmacology preceding human trials.
المقدمة وآلية العمل
GHRH analog studied for GH-axis research; one formulation is FDA-approved for HIV-associated lipodystrophy.
Stabilized GHRH(1-44) analog that stimulates endogenous GH release; the only compound in this category with a specific FDA-approved indication, giving it the most robust human safety database of the GH-secretagogue group.
المستقبلات/الأهداف: GHRH receptor
مجالات الاهتمام البحثي
- GH-axis research
- Body-composition studies
الفوائد المُبلَّغ عنها في الأبحاث
- GH-axis research
- Body-composition studies
نطاق الجرعات البحثية المُبلَّغ عنه
الأرقام أدناه مقتبسة من الأدبيات البحثية المنشورة والمراجع البروتوكولية — وهي تصف ما تمت دراسته، وليست وصفة أو تعليمات شخصية.
النطاق المُبلَّغ عنه: 1–2 mg
التكرار المُبلَّغ عنه: 1× daily, subcutaneous
مدة الدورة المُبلَّغ عنها: 12–24 weeks
التصعيد والصيانة: A dedicated weekly escalation and maintenance schedule specific to this peptide has not yet been published here — follow the dose range and frequency above, titrating conservatively from the low end, and consult a physician before adjusting.
بيانات المرجع البحثي
تُبلِّغ الأبحاث المنشورة عن Tesamorelin بإعطاء 1–2 mg عبر طريقة subcutaneous — الجدول أدناه يقتبس تلك الأبحاث المنشورة، وهو ليس تعليمات شخصية.
| Variant | Route | Reported frequency | Reported dose |
|---|---|---|---|
| Standard Protocol | subcutaneous | 1× daily, subcutaneous | 1.5 mg |
مرجع إعادة التركيب
تُظهر البروتوكولات البحثية المنشورة إعادة تركيب قارورة 5 mg بـ 2 مل من الماء البكتيريوستاتي، بتركيز 2.50 مغ/مل. هذه معلومات مرجعية مقتبسة، وليست تعليمات تحضير شخصية — استخدم الحاسبة البحثية العامة أدناه لحسابك المرجعي الخاص.
فتح الحاسبة البحثية، معبأة مسبقاً لـ Tesamorelin ←الجدول الزمني البحثي للبروتوكول
ملخص مرجعي لكيفية وصف هذا المركّب عبر الأبحاث المنشورة — الشكل الصيدلاني، الإعطاء المُبلَّغ عنه، ومدة الدورة المُبلَّغ عنها.
- 01
الشكل الصيدلاني
يُقدَّم كقارورة مجففة بالتجميد 5 mg تتطلب إعادة تركيب قبل الاستخدام البحثي.
- 02
مرجع إعادة التركيب
تُظهر البروتوكولات البحثية المنشورة إعادة تركيب هذه القارورة بـ 2 مل من الماء البكتيريوستاتي للوصول إلى تركيز 2.50 مغ/مل.
- 03
الإعطاء البحثي المُبلَّغ عنه
تصف الأبحاث المنشورة إعطاءً 1× daily, subcutaneous عبر طريقة subcutaneous — 1.5 mg لكل جرعة.
- 04
مرجع الدورة
تصف البروتوكولات المنشورة دورة مدتها 12–24 weeks. استشر طبيباً قبل بدء أي دورة بحثية جديدة.
دليل التخفيف
Reconstitute with 2 mL bacteriostatic water
Bacteriostatic Water (BAC Water) is the only recommended diluent. Do not dilute with sterile water, normal saline, lidocaine, or any other solution unless explicitly specified by the manufacturer.
دليل التعامل
ممارسة عامة للتعامل المخبري، مذكورة للمرجعية — وليست تعليمات شخصية. أي استخدام بشري يجب أن يخضع لإشراف طبيب مرخّص.
Wash hands and clean the injection site with an alcohol swab. Pinch a fold of skin and insert the needle at a 45–90° angle for standard subcutaneous injection (abdomen, thigh, or upper arm). Inject slowly, withdraw, and apply gentle pressure. Rotate injection sites to reduce irritation, and dispose of needles in an approved sharps container.
التخزين
Store lyophilized (powder) vials in a freezer at -20°C, protected from light. Once reconstituted with bacteriostatic water, refrigerate at 2–8°C and use within the timeframe recommended in your supplier documentation — typically 2–4 weeks.
المراقبة
Monitor for injection-site reactions and the side effects listed above. Stop use and consult a physician if severe or persistent reactions occur. This is a general monitoring guideline, not a personalized medical monitoring plan.
الآثار الجانبية
- Injection-site erythema/pruritus
- Peripheral edema
- Arthralgia
- Myalgia
موانع الاستعمال
- Active malignancy
- Pregnancy
- Pituitary tumor or history of pituitary surgery/radiation
التفاعلات الدوائية
- May affect insulin sensitivity — relevant for patients on glucose-lowering medication
السلامة
- Injection-site reactions
- Peripheral edema
- Arthralgia
- Theoretical glucose-tolerance effects with chronic GH-axis stimulation
Approval is indication-specific; broader anti-aging or bodybuilding use is off-label and less studied.
النتائج المتوقعة والمقارنة
Tesamorelin has the strongest human clinical evidence of any GHRH analog in this catalog because of its approved indication — but that approval is specific to HIV-associated visceral fat reduction, not general body-composition or anti-aging use, which remains off-label and less studied.