Tesamorelin Protocol
GHRH analog studied for GH-axis research; one formulation is FDA-approved for HIV-associated lipodystrophy.
- Dose standard
- 1.5 mg
- Fréquence
- 1× daily, subcutaneous
- Voie
- subcutaneous
- Cycle
- 12–24 weeks
- flacon
- 5 mg
Niveau de preuve : Preuves établies
Soutenu par une base substantielle d’essais cliniques humains, souvent avec une autorisation réglementaire pour une indication spécifique.
Preuves humaines : Randomized controlled trials supporting FDA approval for a specific indication (reduction of visceral fat in HIV-associated lipodystrophy).
Preuves animales : Preclinical GHRH-receptor pharmacology preceding human trials.
Introduction et mécanisme d'action
GHRH analog studied for GH-axis research; one formulation is FDA-approved for HIV-associated lipodystrophy.
Stabilized GHRH(1-44) analog that stimulates endogenous GH release; the only compound in this category with a specific FDA-approved indication, giving it the most robust human safety database of the GH-secretagogue group.
Récepteurs/cibles : GHRH receptor
Domaines d'intérêt pour la recherche
- GH-axis research
- Body-composition studies
Bénéfices rapportés dans la recherche
- GH-axis research
- Body-composition studies
Plage de dosage rapportée dans la recherche
Les chiffres ci-dessous sont cités à partir de la littérature de recherche publiée et de références de protocoles — ils décrivent ce qui a été étudié, et non une prescription ou instruction personnelle.
Plage rapportée : 1–2 mg
Fréquence rapportée : 1× daily, subcutaneous
Durée de cycle rapportée : 12–24 weeks
Escalade et entretien : A dedicated weekly escalation and maintenance schedule specific to this peptide has not yet been published here — follow the dose range and frequency above, titrating conservatively from the low end, and consult a physician before adjusting.
Données de référence pour la recherche
La recherche publiée sur Tesamorelin rapporte une administration de 1–2 mg par voie subcutaneous. Le tableau ci-dessous cite cette recherche publiée — il ne s'agit pas d'une instruction individualisée.
| Variante | Voie | Fréquence rapportée | Dose rapportée |
|---|---|---|---|
| Standard Protocol | subcutaneous | 1× daily, subcutaneous | 1.5 mg |
Référence de reconstitution
Les protocoles de recherche publiés reconstituent un flacon 5 mg avec 2 mL d'eau bactériostatique, donnant une concentration de 2.50 mg/mL. Il s'agit d'une information de référence citée, non d'une instruction de préparation personnalisée — utilisez le calculateur de recherche général ci-dessous pour votre propre calcul de référence.
Ouvrir le calculateur de recherche, pré-rempli pour Tesamorelin →Chronologie de recherche du protocole
Un résumé de référence de la façon dont ce composé est décrit dans la recherche publiée — formulation, administration rapportée et durée de cycle rapportée.
- 01
Formulation
Fourni sous forme de flacon lyophilisé 5 mg nécessitant une reconstitution avant usage de recherche.
- 02
Référence de reconstitution
Les protocoles de recherche publiés reconstituent ce flacon avec 2 mL d'eau bactériostatique pour atteindre 2.50 mg/mL.
- 03
Administration rapportée dans la recherche
La recherche publiée décrit une administration 1× daily, subcutaneous par voie subcutaneous, à 1.5 mg par administration.
- 04
Référence de cycle
Les protocoles publiés décrivent une durée de cycle de 12–24 weeks. Consultez un médecin avant de commencer tout nouveau cycle de recherche.
Guide de dilution
Reconstitute with 2 mL bacteriostatic water
Bacteriostatic Water (BAC Water) is the only recommended diluent. Do not dilute with sterile water, normal saline, lidocaine, or any other solution unless explicitly specified by the manufacturer.
Guide de manipulation
Pratique générale de manipulation en laboratoire, citée à titre de référence — non une instruction personnalisée. Tout usage humain doit suivre l'avis d'un médecin agréé.
Wash hands and clean the injection site with an alcohol swab. Pinch a fold of skin and insert the needle at a 45–90° angle for standard subcutaneous injection (abdomen, thigh, or upper arm). Inject slowly, withdraw, and apply gentle pressure. Rotate injection sites to reduce irritation, and dispose of needles in an approved sharps container.
Conservation
Store lyophilized (powder) vials in a freezer at -20°C, protected from light. Once reconstituted with bacteriostatic water, refrigerate at 2–8°C and use within the timeframe recommended in your supplier documentation — typically 2–4 weeks.
Surveillance
Monitor for injection-site reactions and the side effects listed above. Stop use and consult a physician if severe or persistent reactions occur. This is a general monitoring guideline, not a personalized medical monitoring plan.
Effets secondaires
- Injection-site erythema/pruritus
- Peripheral edema
- Arthralgia
- Myalgia
Contre-indications
- Active malignancy
- Pregnancy
- Pituitary tumor or history of pituitary surgery/radiation
Interactions médicamenteuses
- May affect insulin sensitivity — relevant for patients on glucose-lowering medication
Sécurité
- Injection-site reactions
- Peripheral edema
- Arthralgia
- Theoretical glucose-tolerance effects with chronic GH-axis stimulation
Approval is indication-specific; broader anti-aging or bodybuilding use is off-label and less studied.
Résultats attendus et comparaison
Tesamorelin has the strongest human clinical evidence of any GHRH analog in this catalog because of its approved indication — but that approval is specific to HIV-associated visceral fat reduction, not general body-composition or anti-aging use, which remains off-label and less studied.