GHK-Cu Protocol
Copper-binding peptide studied in extracellular-matrix and tissue-remodeling pathways.
- Dose standard
- 1.5 mg
- Fréquence
- 1× daily, Daily to 3× weekly depending on route
- Voie
- Daily to 3× weekly depending on route
- Cycle
- 8–12 weeks
- flacon
- 50 mg
Niveau de preuve : Preuves émergentes
Des recherches humaines et/ou animales existent et s’accumulent, mais la base de preuves n’est pas encore aussi étendue qu’un médicament approuvé.
Preuves humaines : Reasonably substantial topical/cosmetic human trial base; injectable human safety data is comparatively limited.
Preuves animales : Wound-healing and hair-follicle rodent studies support the mechanism.
Introduction et mécanisme d'action
Copper-binding peptide studied in extracellular-matrix and tissue-remodeling pathways.
Naturally occurring copper-binding tripeptide; studied for stimulating collagen/elastin synthesis and modulating matrix metalloproteinase activity in skin and wound models.
Récepteurs/cibles : Not receptor-mediated in the classical sense — acts via copper delivery and matrix-signaling modulation
Domaines d'intérêt pour la recherche
- Skin remodeling research
- Extracellular matrix signaling
- Hair and wound biology
Bénéfices rapportés dans la recherche
- Skin-remodeling research
- Wound and matrix-repair studies
- Hair-follicle research
Plage de dosage rapportée dans la recherche
Les chiffres ci-dessous sont cités à partir de la littérature de recherche publiée et de références de protocoles — ils décrivent ce qui a été étudié, et non une prescription ou instruction personnelle.
Plage rapportée : 1–2 mg
Fréquence rapportée : 1× daily, Daily to 3× weekly depending on route
Durée de cycle rapportée : 8–12 weeks
Escalade et entretien : A dedicated weekly escalation and maintenance schedule specific to this peptide has not yet been published here — follow the dose range and frequency above, titrating conservatively from the low end, and consult a physician before adjusting.
Données de référence pour la recherche
La recherche publiée sur GHK-Cu rapporte une administration de 1–2 mg par voie daily to 3× weekly depending on route. Le tableau ci-dessous cite cette recherche publiée — il ne s'agit pas d'une instruction individualisée.
| Variante | Voie | Fréquence rapportée | Dose rapportée |
|---|---|---|---|
| Standard Protocol | Daily to 3× weekly depending on route | 1× daily, Daily to 3× weekly depending on route | 1.5 mg |
Référence de reconstitution
Les protocoles de recherche publiés reconstituent un flacon 50 mg avec 2 mL d'eau bactériostatique, donnant une concentration de 25.00 mg/mL. Il s'agit d'une information de référence citée, non d'une instruction de préparation personnalisée — utilisez le calculateur de recherche général ci-dessous pour votre propre calcul de référence.
Ouvrir le calculateur de recherche, pré-rempli pour GHK-Cu →Chronologie de recherche du protocole
Un résumé de référence de la façon dont ce composé est décrit dans la recherche publiée — formulation, administration rapportée et durée de cycle rapportée.
- 01
Formulation
Fourni sous forme de flacon lyophilisé 50 mg nécessitant une reconstitution avant usage de recherche.
- 02
Référence de reconstitution
Les protocoles de recherche publiés reconstituent ce flacon avec 2 mL d'eau bactériostatique pour atteindre 25.00 mg/mL.
- 03
Administration rapportée dans la recherche
La recherche publiée décrit une administration 1× daily, daily to 3× weekly depending on route par voie daily to 3× weekly depending on route, à 1.5 mg par administration.
- 04
Référence de cycle
Les protocoles publiés décrivent une durée de cycle de 8–12 weeks. Consultez un médecin avant de commencer tout nouveau cycle de recherche.
Guide de dilution
Reconstitute with 2 mL bacteriostatic water
Bacteriostatic Water (BAC Water) is the only recommended diluent. Do not dilute with sterile water, normal saline, lidocaine, or any other solution unless explicitly specified by the manufacturer.
Guide de manipulation
Pratique générale de manipulation en laboratoire, citée à titre de référence — non une instruction personnalisée. Tout usage humain doit suivre l'avis d'un médecin agréé.
Wash hands and clean the injection site with an alcohol swab. Pinch a fold of skin and insert the needle at a 45–90° angle for standard subcutaneous injection (abdomen, thigh, or upper arm). Inject slowly, withdraw, and apply gentle pressure. Rotate injection sites to reduce irritation, and dispose of needles in an approved sharps container.
Conservation
Store lyophilized (powder) vials in a freezer at -20°C, protected from light. Once reconstituted with bacteriostatic water, refrigerate at 2–8°C and use within the timeframe recommended in your supplier documentation — typically 2–4 weeks.
Surveillance
Monitor for injection-site reactions and the side effects listed above. Stop use and consult a physician if severe or persistent reactions occur. This is a general monitoring guideline, not a personalized medical monitoring plan.
Effets secondaires
- Injection-site irritation
- Topical redness or sensitivity
Contre-indications
- Known copper-metabolism disorders (e.g. Wilson's disease)
- Pregnancy
Interactions médicamenteuses
- Not well characterized; theoretical interaction with other copper-chelating or copper-containing supplements
Sécurité
- Copper accumulation theoretical concern with prolonged high-dose use
- Injection-site reactions for the injectable route
Evidence differs sharply by route and formulation. FDA notes limited human safety data for injectable compounded GHK-Cu.
Résultats attendus et comparaison
GHK-Cu is the common active ingredient inside the blended GLOW and KLOW products — evidence for GHK-Cu alone is stronger than for either blend, since blend-specific combination trials do not exist.