GHRP-2 Protocol

Niveau de preuve : Investigationnel / théorique

Principalement des données précliniques ou des données humaines très limitées — un raisonnement fondé sur le mécanisme plutôt qu’un effet clinique démontré. À considérer comme investigationnel.

Preuves humaines : Small early-phase pharmacodynamic studies on GH, cortisol and prolactin response.

Preuves animales : Preclinical ghrelin-receptor pharmacology.

Introduction et mécanisme d'action

Ghrelin-receptor agonist and growth-hormone secretagogue studied for GH-release research.

Hexapeptide ghrelin-receptor agonist; produces a strong GH pulse but with more pronounced cortisol, prolactin and appetite effects than the more selective Ipamorelin.

Récepteurs/cibles : Ghrelin receptor (GHS-R1a)

Domaines d'intérêt pour la recherche

• Growth-hormone release research
• Appetite-related studies

Bénéfices rapportés dans la recherche

• Growth-hormone release research
• Appetite-related studies

Plage de dosage rapportée dans la recherche

Les chiffres ci-dessous sont cités à partir de la littérature de recherche publiée et de références de protocoles — ils décrivent ce qui a été étudié, et non une prescription ou instruction personnelle.

Plage rapportée : 100–300 mcg

Fréquence rapportée : 1× daily, subcutaneous

Durée de cycle rapportée : 8–16 weeks

Escalade et entretien : A dedicated weekly escalation and maintenance schedule specific to this peptide has not yet been published here — follow the dose range and frequency above, titrating conservatively from the low end, and consult a physician before adjusting.

Données de référence pour la recherche

La recherche publiée sur GHRP-2 rapporte une administration de 100–300 mcg par voie subcutaneous. Le tableau ci-dessous cite cette recherche publiée — il ne s'agit pas d'une instruction individualisée.

Référence de reconstitution

Les protocoles de recherche publiés reconstituent un flacon 5 mg avec 2 mL d'eau bactériostatique, donnant une concentration de 2.50 mg/mL. Il s'agit d'une information de référence citée, non d'une instruction de préparation personnalisée — utilisez le calculateur de recherche général ci-dessous pour votre propre calcul de référence.

Chronologie de recherche du protocole

Un résumé de référence de la façon dont ce composé est décrit dans la recherche publiée — formulation, administration rapportée et durée de cycle rapportée.

Guide de dilution

Reconstitute with 2 mL bacteriostatic water

Bacteriostatic Water (BAC Water) is the only recommended diluent. Do not dilute with sterile water, normal saline, lidocaine, or any other solution unless explicitly specified by the manufacturer.

Guide de manipulation

Pratique générale de manipulation en laboratoire, citée à titre de référence — non une instruction personnalisée. Tout usage humain doit suivre l'avis d'un médecin agréé.

Wash hands and clean the injection site with an alcohol swab. Pinch a fold of skin and insert the needle at a 45–90° angle for standard subcutaneous injection (abdomen, thigh, or upper arm). Inject slowly, withdraw, and apply gentle pressure. Rotate injection sites to reduce irritation, and dispose of needles in an approved sharps container.

Conservation

Store lyophilized (powder) vials in a freezer at -20°C, protected from light. Once reconstituted with bacteriostatic water, refrigerate at 2–8°C and use within the timeframe recommended in your supplier documentation — typically 2–4 weeks.

Surveillance

Monitor for injection-site reactions and the side effects listed above. Stop use and consult a physician if severe or persistent reactions occur. This is a general monitoring guideline, not a personalized medical monitoring plan.

Effets secondaires

• Increased appetite
• Flushing
• Water retention
• Injection-site reaction

Contre-indications

• Active malignancy (theoretical concern)
• Pregnancy

Interactions médicamenteuses

• Not well characterized in controlled human trials

Sécurité

• Cortisol and prolactin elevation more pronounced than with Ipamorelin
• Increased appetite may be undesirable depending on research goal

Ghrelin-receptor agonists as a class can affect appetite and cortisol; long-term human safety data is limited.

Résultats attendus et comparaison

GHRP-2 sits between Ipamorelin (more selective, milder side-effect profile) and GHRP-6 (strongest appetite-stimulating effect of the three) in the ghrelin-receptor-agonist family studied here — all three hit the same receptor but differ in how much they also elevate cortisol, prolactin and appetite.

Références

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